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田志刚 | | 出生 | 1956年10月11日
山东莱州人 | 国籍 | 中国 | 职业 | 教授,博士生导师 | 田志刚,男, 教授,博士生导师,中国工程院院士[1]。中国科学技术大学生命科学学院教授,免疫学研究所所长。中国科学院百人计划入选者[2]。 1956年10月11日出生,山东莱州人。 1983年获山西医科大学医学学士学位,1985年获山东省医学科学院免疫学硕士学位,1989年获卫生部白求恩医科大学免疫学博士学位。
目录
人物经历1982毕业于山西医科大学获医学学士学位,
1985毕业于山东省医学科学院获免疫学硕士学位,
1989毕业于白求恩医科大学获免疫学博士学位。
1993年开始多次赴美国国立卫生研究院癌症研究所进行合作研究。
2000年以来通讯作者在PNAS (2篇)、Hepatology(6篇)、J Heptol (3篇)、J Immunol (6篇)等发表SCI论文100余篇; 中文论文200余篇。国际会议或机构作学术报告或主持20余次。所带毕业博士硕士生共53名
中华人民共和国国务院学位委员会学科评议组成员,国家自然科学基金生命科学部专家评审组专家,国家名词(免疫学)评审委员会专家,中国免疫学会理事长,中国免疫学会肿瘤免疫与生物治疗分会会长,中国抗癌协会生物治疗专业委员会副主任委员。
中国免疫学会英文会刊<Cellular & Molecular Immunology>执行主编,《中国免疫学杂志》副主编,《中国肿瘤生物治疗杂志》副主编[3]。
曾任山东省医学科学院学术委员会副主任、基础医学研究所所长、山东肿瘤生物治疗研究中心主任、山东省肿瘤免疫与基因工程重点实验室主任。
任免信息2017年11月,当选中国工程学院医药卫生学部院士。
研究方向主要研究天然杀伤(NK)细胞的基础生物学特性、相关生物治疗技术与重组产品及其用于治疗重大疾病(癌症、传染病、自身免疫病、器官与骨髓移植)的应用基础研究。
主要贡献发表论文250余篇,英文刊物发表论文23篇,17篇收入SCI。
在国内最先(1989年)综合系统地引入肿瘤生物治疗学。
1989年创建国内第一家肿瘤生物治疗研究机构(山东肿瘤生物治疗中心)并发起创建"中国免疫学会肿瘤生物治疗分会"并任副主任委员。建成国家卫生部批准的首批"细胞治疗实验室",探索出三套肿瘤生物治疗方案并应用于临床。先后研制四类10余种单抗和PCR试剂盒。
自1990年起开展基因工程药物研究,先后研制了IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、IL-15、IL-18、SCF、leptin等重组产品,部分转让中试工艺。
生命科学学院和医学中心田志刚教授课题组与美国华盛顿大学医学院Wayne Yokoyama院士合作,发现一群肝脏特有的自然杀伤(Natural Killer, NK)细胞并阐明该NK细胞具备其它常规NK细胞不具备的免疫记忆功能。该研究成果由我校博士后彭慧、博士生姜晓君和陈永琳历时6年完成,为共同第一作者,发表于2013年4月出版的《临床研究杂志》(The Journal of Clinical Investigation)。
研究论文:
1.Yan Y, Jiang W, Liu L, Wang X, Ding C,Tian Z*, Zhou R*. Dopamine Controls Systemic Inflammation through Inhibition of NLRP3 Inflammasome.Cell. 2015 Jan 15;160(1-2):62-73.
2.Cui K, Yan G, Xu C, Chen Y, Wang J, Zhou R, Bai L, Lian Z, Wei H, Sun R*,Tian Z*. Invariant NKT cells promote alcohol-induced steatohepatitis through interleukin-1β in mice.J Hepatol. 2015 Jan 9. pii: S0168-8278(14)00956-8.
3.Li S, Sun R, Chen Y, Wei H,Tian Z*. TLR2 Limits Development of Hepatocellular Carcinoma by Reducing IL18-Mediated Immunosuppression.Cancer Res. 2015 Jan 19.[Epub ahead of print]
4.Wang J, Li F, Wei H, Lian ZX, Sun R,Tian Z*. Respiratory influenza virus infection induces intestinal immune injury via microbiota-mediated Th17 cell-dependent inflammation.J Exp Med. 2014 Nov 17;211(12):2397-410.
5.Tian Z. Outflanking HCV.Nat Immunol. 2014 Jan; 15(1):6-8.
6. Xu L, Yin W, Sun R, Wei H,Tian Z*. Kupffer cell-derived IL-10 plays a key role in maintaining humoral immune tolerance in hepatitis B virus-persistent mice.Hepatology. 2014 Feb; 59(2):443-52.
7. Yan Y, Jiang W, Spinetti T, Tardivel A, Castillo R, Bourquin C, Guarda G,Tian Z*, Tschopp J, Zhou R*. Omega-3 fatty acids prevent inflammation and metabolic disorder through inhibition of NLRP3 inflammasome activation.Immunity. 2013 Jun 27;38(6):1154-63.
8. Peng H, Jiang X, Chen Y, Sojka D, Gao X, Sun R, Wei H, Yokoyama W,Tian Z*. Liver-resident NK cells confer adaptive immunity in skin-contact inflammation.J Clin Invest2013, 123(4):1444-1456.
9. Li F, Wei H, Wei H*, Gao Y, Xu L, Yin W, Sun R,Tian Z*. Blocking the Natural Killer (NK) Cell Inhibitory Receptor NKG2A Increases Activity of Human NK Cells and Clears HBV Infection in Mice.Gastroenterology. 2013, 144:392-401.
10. Xu L, Yin WW, Wei HM, Sun R,Tian Z*. Liver type I regulatory T cells suppress germinal center formation in HBV-tolerant mice.PNAS USA2013; 110:16993-8.
11. Wang J, Li F, Sun R, Gao X, Wei H, Li L,Tian Z*. Airway bacteria dampens influenza-mediated acute lung injury via induction of M2 alveolar macrophages.Nat Commun2013; 4:2106.
12. Lan PX, Zhang C*, Han QJ, Zhang J,Tian ZG*. Reversal of HBV-induced systemic adaptive immunotolerance by recovering hepatocyte-intrinsic immunity.Hepatology2013, 58:73-85.
13.Wang X, Sun R*, Wei H,Tian Z*. HMGB1-TLR4-IL-23-IL-17A axis in drug-induced lethal hepatitis: Interaction of γδ T cells with macrophages.Hepatology. 2013; 57:373-84.
14. Huang M, Sun R*, Wei H,Tian Z*. Simultaneous knockdown of multiple ligands of NKG2D high efficiently prevents NK cell-mediated fulminant hepatitis.Hepatology. 2013; 57:277-88.
15. Jin Z, Sun R, Wei H, Gao Y, Chen Y,Tian Z. Natural killer T cells aggravate liver fibrosis of HBV transgenic mice via activating hepatic stellate cells.Hepatology2010; accepted.
16. Jiang W, Sun R, Wei H, Zhou R,Tian Z. Toll-like receptor 9 activation aggravates Con A-induced hepatitis via promoting accumulation and activation of liver CD4+ NKT cells.J Immunol2009; 182:3768-74
17. Hou X, Zhou R, Wei H, Sun R,Tian Z. NKG2D-Rea 1 recognition between natural killer cells and kupffer cells in a novel murine natural killer cell-dependent fulminant hepatitis..Hepatology2009; 49:940-9
18.Wei HX, Chuang YH, Li B, Wei H, Sun R, Moritoki Y, Gershwin ME, Lian ZX,Tian Z. CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatory T cells protect against T cell-mediated fulminant hepatitis in a TGF-beta-dependent manner in mice.J Immunol. 2008;181:7221- 9
19.Chen QF, Wei HM, Sun R, Zhang J,Tian Z. Therapeutic RNA silencing of CX3CL1 gene prevents mice from adenovirus vector-induced acute liver injury.Hepatology2008; 47:648-58
20. Chen Y, Wei H, Sun R, Dong Z, Zhang J,Tian Z. Increased susceptibility to liver injury in hepatitis B virus transgenic mice involves NKG2D-ligand interaction and natural killer cells.Hepatology2007; 46(3):706-15.
21. Zhou R, Wei H, Sun R, Tian ZG. NKG2D Recognition Mediates TLR3 Signaling-Induced Breakdown of Epithelial Homeostasis in Acute Small Intestine Injury of Mice. Proc Natl Acad Sci USA. 2007; 104:7512-5.
22. Dong Z, Zhang J, Sun S, Wei H,Tian ZG. Impairment of liver regeneration correlates with over-activated hepatic NKT cells in HBV transgenic mice.Hepatology2007; 45:1400-12.
23. Li B, Sun R, Wei H, Gao B,Tian ZG. Interleukin-15 prevents concanavalin A-induced liver injury in mice via NKT cell-dependent mechanism.Hepatology2006; 43:1211-9.
24. Jiang W, Sun R, Wei HM,Tian ZG. Toll-like receptor 3 ligand attenuates LPS-induced liver injury by down-regulation of toll-like receptor 4 expression on macrophages.Proc Natl Acad Sci USA2005; 102: 17077-17082.
获奖记录先后获省部级科技进步二等奖3项、三等奖8项。
1996国家"百千万人才工程"一、二层次专家。
2001中国科学院"百人计划"获得者。
2001国家杰出青年科学基金获得者。
2004国家卫生部"突出贡献中青年专家"。
2007国家教育部和国家基金委"天然免疫"创新研究群体学术带头人。
2008年获国家自然科学奖二等奖,项目名称"介导肝脏损伤与再生的天然免疫识别及其调控机制"。
2011年获国家科技进步二等奖(第二位) 。
2016年获安徽省自然科学奖一等奖。
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